Больного ребенка, страдающего спинально-мышечной атрофией, в полете будут сопровождать врачи-реаниматологи. Бригада оснащена необходимыми медикаментами и аппаратом искусственной вентиляции легких. В Москве ребенка с редким генетическим заболеванием сразу доставят в Российскую детскую клиническую больницу, сообщает пресс-служба регионального правительства.
Страшный диагноз двухлетнему жителю Углегорска поставили в январе этого года. Патология опасна быстрым прогрессированием. Без специализированного лечения необратимые последствия наступают в течение нескольких месяцев. В кратчайшие сроки островной минздрав приобрел дорогостоящий препарат – на эти цели из областного бюджета направили 33,9 миллиона рублей. Однако лечение ребенка осложнилось воспалительным процессом.
Во время встречи губернатора Валерия Лимаренко с жителями Углегорского района к нему за помощью обратилась мама малыша.
– Переговоры с федеральным центром продолжались более суток. Была направлена вся необходимая медицинская документация, обсуждалось состояние здоровья и возможности длительного перелета. Врачи детской областной больницы провели стабилизирующую терапию, чтобы минимизировать риски во время полета, – рассказал областной министр здравоохранения Владимир Кузнецов.
Напомним, в Сахалинской области более 100 человек с редкими заболеваниями. Только за прошлый год из регионального бюджета на их лечение направили свыше 340 миллионов рублей. Помимо этого высокотехнологичную помощь за пределами островов получили 342 ребенка.
